官能团的性质总结表格(高中化学常见官能团表格)

大家好，本篇文章为大家解答以上问题，相信很多人对官能团的性质总结表格都不是特别的了解，因此呢，今天就来为大家分享下关于官能团的性质总结表格以及高中化学常见官能团表格的问题知识，还望可以帮助大家，解决大家的一些困惑，下面一起来看看吧！

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• 1、高中阶段学的官能团的性质？表格？
• 2、高中阶段学的官能团的性质？表格？

高中阶段学的官能团的性质？表格？

官能团的性质如下：

1、卤代烃(R-X)

官能团,卤原子（F,Cl，Br，I)

在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇

在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃；

2、醇（R-OH ）

官能团,醇羟基

能与钠反应,产生氢气

能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去）

能与羧酸发生酯化反应

能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）；

3、醛（R-CHO ）

官能团,醛基

能与银氨溶液发生银镜反应

能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀

能被氧化成羧酸

能被加氢还原成醇；

4、酚（R-Ph-OH ）

官能团,酚羟基

具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基

能与羧酸发生酯化；

5、羧酸（R－COOH)

官能团,羧基

具有酸性（一般酸性强于碳酸）

能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”）

能与醇发生酯化反应；

6、酯（R－COOR）

官能团,酯基

能发生水解得到酸和醇。

扩展资料：

官能团的差异导致有机物的差异：

有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。

对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

官能团对有机物的性质起决定作用：

-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应；

但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。

参考资料：

百度百科-官能团

高中阶段学的官能团的性质？表格？

1、卤代烃

官能团：卤原子（-X)。

性质：在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃

2、醇

官能团，醇羟基（-OH)。

性质：能与钠反应，产生氢气。能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）。能与羧酸发生酯化反应。能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）

3、醛

官能团：醛基.(-CHO)。

性质：能与银氨溶液发生银镜反应。能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀。能被氧化成羧酸。能被加氢还原成醇

4、酚

官能团：酚羟基(-OH)

性质：具有酸性能钠反应得到氢气。酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基。能与羧酸发生酯化。

5、羧酸

官能团：羧基（-COOH)

性质：具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气。不能被还原成醛（注意是“不能”）。能与醇发生酯化反应

6、酯

官能团：酯基(-COOR)

性质：能发生水解得到酸和醇.醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气

7.、醛

官能团：醛基(-CHO)；

性质：可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

8.、酮

官能团：羰基(＞C=O)；

性质：可以与氢气加成生成羟基。不能被高锰酸钾氧化。

9.、羧酸

官能团：羧基(-COOH)；

性质：酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳。

10、硝基化合物

官能团：硝基(-NO2)；

11、胺

官能团：氨基(-NH2)。

性质：弱碱性，一定条件下，硝基可被还原为-NH2

12、烯烃

官能团：碳碳双键（＞C=C＜）

性质：加成反应；能被高锰酸钾等强氧化剂氧化，使高锰酸钾溶液褪色。

13、炔烃：官能团：碳碳三键（-C≡C-）

性质：加成反应，能被高锰酸钾等强氧化剂氧化，使高锰酸钾溶液褪色。

14、醚

官能团：醚键（≥C-O-C≤）

性质：可以由醇羟基脱水形成。

15、磺酸

官能团：磺基（-SO3H）

酸性，可由浓硫酸取代生成

16、腈

官能团：氰基（-CN）

17、酯:官能团：酯基(-COO-)

性质：水解生成羧基与羟基。

扩展资料：

官能团其它性质：

有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的相互影响。

①醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。

R-OH中性，不能与NaOH、Na2CO3反应；与苯环直接相连的羟基成为酚羟基，不与苯环直接相连的羟基成为醇羟基。

C6H5-OH极弱酸性，比碳酸弱，但比HCO3-(碳酸氢根）要强。不能使指示剂变色，能与NaOH反应。苯酚还可以和碳酸钠反应，生成苯酚钠与碳酸氢钠；

R-COOH弱酸性，具有酸的通性，能与NaOH、Na2CO3反应。

显然，羧酸中，羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。

②醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。

③同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。

由上可知，我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质，也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。如葡萄糖能发生银镜反应，加氢还原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，说明它有五个羟基，故为多羟基醛。

有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。

参考资料：百度百科-官能团