甲基丙二酸尿症（甲基丙二酸尿症可怕吗）

大家好，今天来为大家解答关于甲基丙二酸尿症这个问题的知识，还有对于甲基丙二酸尿症可怕吗也是一样，很多人还不知道是什么意思，今天就让我来为大家分享这个问题，现在让我们一起来看看吧！

1甲基丙二酸血症cdix型好治吗?

补充维生素：部分病例对补充大剂量维生素B12有效，即B12依赖型甲基丙二酸血症，可首先给予B12 1～5mg/d，共1周，若出现效果则可长期给予维持量治疗，剂量一般为每周1mg，根据临床和生化反应调整。

可有不同程度的缓解。如生物素治疗“多种羧化酶缺陷病”疗效明显，维他命B12对“反应性甲基丙 二酸尿症”治疗疗效不错，而“苯丙酮尿症”、“丙酸血症”患儿用低蛋白的饮食疗法，都能避免或延 缓病情的进展。

好在甲基丙二酸血症是儿童罕见病医疗救助的病种！ 专家们了解到安安一家的实际情况，帮助安安在医院申请了医疗救助，安安在山东大学附属儿童医院发生的检查费、治疗费等可以进行救助。

甲基丙二酸血症对患者患病程度的影响取决于基因突变发生在哪个基因身上以及突变的严重程度。

2甲基丙二尿酸症发病原因及预防措施是什么?

1、“甲基丙二酸尿症”是由于甲基丙二酰CoA移位酶缺陷 所致的遗传代谢病，它使身体无法正常代谢掉食物中的四种氨基酸，造成体内毒性物质的增加，导致脑组织、肾脏受损。

2、MMA是甲基丙二酸尿症的缩写，这是一种罕见的遗传代谢类疾病，由于患者的体内缺少一种代谢甲基丙二酸的酶，正常食物中的四种氨基酸就成了毒害孩子们智力和健康的隐形杀手。

3、补充维生素：部分病例对补充大剂量维生素B12有效，即B12依赖型甲基丙二酸血症，可首先给予B12 1～5mg/d，共1周，若出现效果则可长期给予维持量治疗，剂量一般为每周1mg，根据临床和生化反应调整。

4、母亲苯丙酮尿症，如果未经治疗，对胎儿有严重的影响。这种妊娠的结果是绝大部分的婴儿有智能和体格发育延迟，小头畸形和先天性心脏病的发病率也高。

5、也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传。临床主要表现为早期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多，常伴中枢神经系统症状。

3医学上MMA为何病?大神们帮帮忙

MMA是甲基丙二酸尿症的缩写，这是一种罕见的遗传代谢类疾病，由于患者的体内缺少一种代谢甲基丙二酸的酶，正常食物中的四种氨基酸就成了毒害孩子们智力和健康的隐形杀手。

英国医学协会以及其他世界上的权威医疗协会的证据表明，MMA以及拳击比赛，很容易出现反复击打对手头部的现象，拳手造成永久性脑损伤的概率非常大。

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它不是单词，是缩写。Utah Risk Management Mutual Association，我翻译好像是什么：美国犹太州安全隐患控制协会。

李小龙先生没有病，是猝死的。李小龙，原名李振藩，1940年出生于美国加州旧金山，祖籍广东顺德均安镇。

4甲基丙二酸尿症是什么一种病?能否治愈呢?

1、MMA是甲基丙二酸尿症的缩写，这是一种罕见的遗传代谢类疾病，由于患者的体内缺少一种代谢甲基丙二酸的酶，正常食物中的四种氨基酸就成了毒害孩子们智力和健康的隐形杀手。

2、意见建议： 甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传。临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多，常伴中枢神经系统症候。饮食治疗有效。应尽早开始限制蛋白质摄入量，。

3、也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传。临床主要表现为早期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多，常伴中枢神经系统症状。

4、少数患者合并口炎、舌炎、角膜溃疡、一过性糖尿病等异常 。甲基丙二酸尿症婴儿常表现为相似面容，如：高前额、宽鼻梁、内眦赘皮、三角形嘴 。患者个体差异很大，即使相同缺陷的同胞亦轻重不同。

5、甲基丙二酸血症主要表现为间歇性酮酸中毒，起病于婴儿早期，血中甲基丙二酸增多，常伴有中枢神经系统症状。本病的治疗主要是防止酮酸中毒的发生，避免体内甲基丙二酸的堆积。饮食治疗有效，低蛋白饮食或用合成氨基酸饮食。

6、甲基丙二酸尿症（methylmalonicaciduria）或甲基丙二酸血症（methylmalonicacidemia）是先天有机酸代谢异常中最常见的病种，是多种原因所致体内甲基丙二酸蓄积的总称，于1967年首次被报道。

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