血缘鉴定完整版(亲子鉴定怎么鉴定有没有血缘关系)

大家好，本篇文章为大家解答以上问题，相信很多人对血缘鉴定完整版都不是特别的了解，因此呢，今天就来为大家分享下关于血缘鉴定完整版以及亲子鉴定怎么鉴定有没有血缘关系的问题知识，还望可以帮助大家，解决大家的一些困惑，下面一起来看看吧！

本文目录一览

• 1、怎么验证血缘关系
• 2、血缘关系怎么鉴定？

怎么验证血缘关系

血缘鉴定种类有哪些，应该如何进行呢?

1、DNA亲子鉴定

它是目前做亲子鉴定最常用方法，这种方法取样也比较简单，血液、体表毛发、以及口腔细胞都可以，非常方便。

原理：正常情况下，人一共有23对染色，每一对都是两条，一般都分别来自于父亲和母亲。检测的时候只要对一定数量的DNA位点做检测，如果分别和父母一样，那么就是亲生的，否则就存在疑问了。如果只有1-2个位点不匹配，就要加做一些位点的检测，因为有基因突变的可能。3个以上的位点不匹配，基本上就不是亲子关系。

2.血型亲子鉴定

这是给二者的血型做测试，对比他们的血型来辨别是否为亲生。

原理：孟德尔遗传定律指出，人类的血型会被遗传给下一代，所以子女的血型与父母的血型有着重要联系。目前有多种血型系统来可以鉴别出是否亲生，而检测的血型系统越多，那么准确度也越高。

此外，上个世纪专家们发现白血细胞的抗原也可以拿来做为参考数据，配合血型系统检测可以达到比较高的准确性。

3.染色体多态性亲子鉴定

这个是在上个世纪80年代发现的，医学家们根据通过染色体的多态性来辨别是否为亲生。

原理：正常人的染色体形态大多有些很微小的变异，而这种多态也是会遗传的。不过这项技术主要是技术人员观测并且做判断，所以准确度还不是很高。

血缘关系怎么鉴定？

DNA检查，DNA是能有效判别是否有血缘关系最有力的证据，检测的时候必须到正规的检测机构去检查，这样得出的数据才比较准确。

基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

扩展资料

染色体分析

染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。

常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。

参考资料来源：百度百科-基因检测